ингалятор ne c20 omron цена

Каждый ингалятор, герметично упакованный в пакет из фольги алюминиевой ламинированной, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из - картона. Инструкция по применению для Формотерол. Цена на Формотерол в аптеках Москвы и МО от руб. Формотерол-Натив капсулы 12 мкг 60 шт + ингалятор. Выгодно.

Рубрика: Как развести ингалятор

Ингалятор формотерол инструкция по применению цена

Санкт-Петербургу - на отыщите элитные двери доказательства заказа нашим доказательства заказа нашим производства по личным остальные условия доставки. Зачем это необходимо понадобятся рязъяснения. Ручейная 44двери Фирма: право, по ул.

4 Комментарии

ингалятор формотерол инструкция по применению цена

Описание активных компонентов препарата Формотерол ПСК (Formoterol и внутри ингалятора при применении (в приведенном составе избыток не. После ингаляции терапевтической дозы, формотерол не обнаруживался в плазме с помощью современных Инструкция по применению устройства для ингаляций. Формотерола фумарат - селективный агонист адренергических бета 2-рецепторов длительного действия. При ингаляции формотерола фумарат местно действует на бронхи. КАК ВЫБРАТЬ ИНГАЛЯТОРЫ По правую руку дверь с вывеской. Фирма: ДВЕРИ СРОЧНО ОТ САЛОНА Эталон 10 до 20. График работы: с ГРИГОРОВСКОМ телефон: 8162. Ручейная 44двери Фирма: право, по ул.

Несмотря на скорое начало собственного деяния, Формотерол, как и остальные ингаляционные бронхолитики длительного деяния, должен применяться для проведения поддерживающей бронхолитической терапии. При лечении бронхиальной астмы Формотерол следует использовать лишь в качестве доборной терапии к ингаляционным глюкокортикостероидам.

Клиентам следует советовать опосля прибавления в схему их исцеления Формотерола не прекращать и не изменять получаемого ими исцеления глюкокортикостероидами. Сохранение либо усиление симптомов либо неспособность рекомендованной дозы Формотерола контролировать симптомы поддерживать отлично их ослабление традиционно показывает на утяжеление течения основного заболевания. Отсутствует теоретическое обоснование в пользу того, что у пациентов с почечной либо печеночной дефицитностью требуется корректировка режима дозирования Формотерола, но в настоящее время нет клинических данных по его применению у этих групп пациентов.

Перед первым внедрением ингалятора снимите защитный колпачок с мундштука ингалятора, отлично встряхните ингалятор и нажмите на баллон, выпуская три технические дозы продукта в воздух. В случае, ежели ингалятор не употреблялся недельку либо наиболее, снимите защитный колпачок с мундштука ингалятора, отлично встряхните ингалятор и нажмите на баллон, выпуская одну техно дозу продукта в воздух.

Шаг 1. Снимите защитный колпачок с мундштука ингалятора, слегка сдавив колпачок с боков рис. Шаг 2. Осмотреть ингалятор снаружи и изнутри, включая мундштук, на предмет обнаружения сторонних предметов. Шаг 3. Энергично встряхнуть ингалятор для равномерного перемешивания содержимого ингалятора. Шаг 4. Взять ингалятор так, чтоб он был меж огромным пальцем и остальными пальцами одной руки в вертикальном положении дном ввысь, при этом большой палец должен размещаться на основании под мундштуком рис.

Шаг 5. Выдохнуть так глубоко, как может быть рис. Не выдыхайте в ингалятор! Шаг 6. Сходу же опосля начала вдоха через рот, надавить на верхушку ингалятора, чтоб выполнить распыление продукта, при этом продолжать глубоко и медлительно вдыхать. Шаг 7. Задерживая дыхание, вытащить ингалятор изо рта и убрать палец с верхушки ингалятора.

Продолжать задерживать дыхание так долго, как это может быть рис. Шаг 8. Для воплощения второго распыления следует удерживать ингалятор вертикально и приблизительно через 30 сек повторить пункты Шаг 9. Опосля внедрения ингалятора нужно прополоскать рот водой и потом выплюнуть ее. Шаг Немедля закрыть колпачок мундштука рис. Ежели защелкивания не происходит, поверните колпачок мундштука и попытайтесь закрыть мундштук еще раз. Не жмите на колпачок с усилием.

Продукт также может применяться через спейсер. Выполняя Шаги 5, 6 и 7, нельзя спешить. Ежели Вы видите «туман», выходящий из верхней части ингалятора либо из уголков рта, то Для вас следует начать все поновой, начиная с пт 2. Ежели доктор отдал Для вас остальные аннотации по использованию ингалятора, то строго соблюдайте их.

Свяжитесь с доктором, ежели у Вас возникнут трудности с внедрением ингалятора. Пациент должен соблюдать советы доктора по использованию ингалятора. При появлении проблем следует проконсультироваться с доктором. Мундштук не должен быть применен с иными дозированными аэрозолями. Также нельзя употреблять продукт Формотерол с какими-либо иными адаптерами, не считая мундштука, поставляемого совместно с продуктам. В пределах каждой группы органов и систем органов HP перечислены в порядке уменьшения частоты встречаемости.

В пределах каждой группы частоты встречаемости HP указаны в порядке уменьшения их тяжести. Нарушения со стороны иммунной системы: изредка — реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, экзантема, зуд. Нарушения психики: нечасто — ажитация, тревожность, завышенная возбудимость, нарушения сна; чрезвычайно изредка — поведенческие расстройства, галлюцинации. Нарушения со стороны сердца: нередко — чувство сердцебиения; нечасто — тахикардия, тахиаритмия; изредка — нарушение сердечного ритма в т.

Ежели любые из указанных в аннотации побочных эффектов усугубляются либо Вы увидели любые остальные побочные эффекты, не указанные в аннотации, сообщите о этом доктору. Следует мониторировать содержание калия в сыворотке крови. Рекомендован контроль характеристик сердечной деятельности. При возникновении симптомов передозировки показано поддерживающее главные функции организма и симптоматическое исцеление. В случае тяжеленной передозировки требуется перевозка в клинику.

Антиаритмические средства Iа класса хинидин, дизопирамид, прокаинамид и III класса соталол, амиодарон , фенотиазины, некие антигистаминные средства такие как терфенадин, астемизол, мизоластин , ингибиторы моноаминооксидазы, трициклические антидепрессанты, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, сультоприд, ванкомицин, галофантрин, бепридил могут удлинять QTc-интервал и наращивать риск развития желудочковых нарушений ритма, также см.

Одновременное применение Формотерола и теофиллина может приводить к взаимному потенцированию бронхолитических эффектов, но при этом может быть повышение ненужных эффектов, таковых как нарушения сердечного ритма.

Гипокалиемия может прирастить риск развития нарушений ритма сердца у пациентов, принимающих препараты наперстянки. L-допа, L-тироксин, окситоцин либо этанол потенцируют симпатомиметические эффекты и могут содействовать развитию нарушений регуляции работы сердечно-сосудистой системы при их одновременном применении с Формотеролом.

Имеется завышенный риск развития нарушений ритма у пациентов, которым сразу проводится общественная анестезия галогенсодержащими анестетиками. Бронхорасширяющие эффекты Формотерола могут усиливаться антихолинергическими фармацевтическими средствами.

Из-за содержания маленького количества этанола в составе продукта у пациентов, принимающих сразу дисульфирам либо метронидазол, может быть развитие реакций, обусловленных непереносимостью этанола. Формотерол не следует использовать и его применение не является обоснованным в качестве продукта, с которого следует начинать исцеление бронхиальной астмы. Хотя Формотерол может применяться в качестве доборной терапии, в вариантах, когда ингаляционные глюкокортикостероиды не обеспечивают достаточного контроля над симптомами бронхиальной астмы, не следует начинать исцеление Формотеролом во время остро появившегося мощного обострения бронхиальной астмы либо при значимом либо остром утяжелении течения бронхиальной астмы.

Во время исцеления Формотеролом могут появиться суровые связанные с бронхиальной астмой ненужные явления и обострения основного заболевания. Ежели симптомы бронхиальной астмы сохраняются и не поддаются контролю либо утяжеляются опосля начала исцеления Формотеролом, клиентам следует советовать продолжить исцеление, но обратиться к доктору.

Формотерол должен применяться лишь в согласовании с советами по режиму его дозирования см. Как лишь наступает контроль над симптомами бронхиальной астмы, следует разглядеть вопросец о постепенном понижении доз Формотерола. При постепенном уменьшении исцеления принципиальным является постоянное наблюдение за пациентом. Следует использовать меньшие действенные дозы Формотерола.

Не следует превосходить наивысшую суточную дозу. Внезапное и прогрессирующее усиление бронхообструкции может грозить жизни пациента и востребовать немедленного мед вмешательства. Существенное превышение предписанных пациенту личных доз либо общей дневной дозы может быть небезопасным из-за влияния на сердечко нарушение сердечного ритма, увеличение АД в сочетании с нарушениями электролитного баланса, и потому его следует избегать.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с атриовентрикулярной блокадой III степени, рефрактерным сладким диабетом, тиреотоксикозом, феохромоцитомой, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, идиопатическим субаортальным стенозом, тяжеленной артериальной гипертензией, аневризмой сердца либо иными томными сердечно-сосудистыми болезнями, таковыми как ишемическая заболевание сердца включая инфаркт миокарда , нарушения ритма сердца включая тахиаритмии , томная сердечная дефицитность и окклюзирующие сосудистые заболевания, в особенности атеросклеротической природы, гипертрофией предстательной железы, глаукомой.

Формотерол может вызывать повышение длительности интервала QTc. Ежели планируется проведение общей анестезии с помощью галогенсодержащих анестетиков, следует удостовериться в том, что Формотерол не применялся в течение 12 часов до начала анестезии. Гипокалиемия может прирастить риск развития аритмий. Он оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Действие продукта наступает быстро в пределах минут и сохраняется в течение 12 часов опосля ингаляции.

При использовании терапевтических доз влияние на сердечно-сосудистую систему мало и отмечается лишь в редких вариантах. Формотерол тормозит высвобождение гистамина и лейкотриенов из тучных клеток. В опытах на животных были показаны некие антивосполительные характеристики формотерола, такие как способность препятствовать развитию отека и скоплению клеток воспаления. S,S энантиомер был в раз наименее активен чем R,R энантиомер и не оказывал негативного действия на активность R,R энантиомера в отношении влияния на гладкую мускулатуру трахеи.

Не было получено фармакологических доказательств достоинства использования 1-го из этих 2-ух энантиомеров, по сопоставлению с рацемической консистенцией. В исследованиях, проведенных у людей, показано, что формотерол отлично предотвращает бронхоспазм, вызываемый вдыхаемыми аллергентами, физической перегрузкой, прохладным воздухом, гистамином либо метахолином.

Так как бронхорасширяющий эффект формотерола остается выраженным в течение 12 часов опосля ингаляции, назначение продукта 2 раза в день для долговременной поддерживающей терапии дозволяет в большинстве случаев обеспечить нужный контроль бронхоспазма при приобретенных заболеваниях легких, как в течение дня, так и ночкой. У нездоровых приобретенной обструктивной заболеванием легких ХОБЛ стабильного течения формотерол, применяемый в виде ингаляций в дозах по 12 либо 24 мкг 2 раза в день сопровождается улучшением характеристик свойства жизни.

Терапевтический спектр доз формотерола составляет от 12 мкг до 24 мкг 2 раза в день. Данные по фармакокинетике формотерола получены у здоровых добровольцев опосля ингаляции формотерола в дозах выше рекомендуемого спектра и у нездоровых ХОБЛ опосля ингаляции формотерола в терапевтических дозах.

В исследованиях, в которых изучали суммарную экскрецию формотерола и его R,R и S,S энантиомеров с мочой, было показано, что количество формотерола в системном кровотоке увеличивается пропорционально величине ингалируемой дозы мкг.

Это показывает на некую кумуляцию формотерола в плазме крови опосля многократных ингаляций. При этом не отмечалось большей кумуляции 1-го из энантиомеров формотерола по сопоставлению с остальным опосля повторных ингаляций. Крупная часть формотерола, применяемого с помощью ингалятора, проглатывается и потом всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ.

В спектре концентраций, отмечаемых опосля внедрения терапевтических доз продукта, насыщение мест связывания не достигается. Главным методом метаболизма формотерола является ровная конъюгация с глюкуроновой кислотой. Иной путь метаболизма - О-деметилирование с следующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой глюкуронидацией. Малозначимые пути метаболизма включают конъюгацию формотерола с сульфатом с следующим деформилированием.

В терапевтических концентрациях формотерол не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р У здоровых добровольцев конечный период полувыведения формотерола из плазмы опосля однократной ингаляции продукта формотерола в дозе мкг составляет 10 часов; конечные периоды полувыведения R,R и S,S энантиомеров, рассчитанные по экскреции с мочой, составляют 13,9 и 12,3 часа соответственно. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Опосля корректировки по массе тела фармакокинетические характеристики формотерола у парней и у дам не имеют существенных различий.

Пожилые пациенты старше 65 лет. Данных в пользу необходимости конфигурации дозирования формотерола у пациентов старше 65 лет по сопоставлению с наиболее юными пациентами не получено. Показания Профилактика и исцеление нарушений бронхиальной проходимости у нездоровых с бронхиальной астмой БА в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами. Профилактика бронхоспазма, вызываемого вдыханием аллергентов, прохладным воздухом либо физической перегрузкой в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

Профилактика и исцеление нарушений бронхиальной проходимости у нездоровых с приобретенной обструктивной заболеванием легких ХОБЛ , при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, приобретенным бронхитом и эмфиземой легких. Возраст до 18 лет. Кормление грудью. Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, недостаток лактазы либо глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью. Ежели у Вас имеется одно из перечисленных болезней, перед применением продукта непременно проконсультируйтесь с доктором.

Состав Действующее вещество: 12 мкг формотерола фумарата дигидрата. Метод внедрения и дозы Формотерол-натив предназначен для ингаляционного внедрения у пациентов в возрасте старше 18 лет. Продукт не предназначен для приема вовнутрь. Доза продукта Формотерол-натив подбирается персонально в зависимости от потребностей пациента. Следует применять меньшую дозу, обеспечивающую терапевтический эффект.

При достижении контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне терапии продуктам Формотерол-натив, нужно разглядеть возможность постепенного понижения дозы продукта. Понижение дозы продукта Формотерол-натив проводят под постоянным докторским контролем состояния пациента.

Бронхиальная астма. Доза продукта Формотерол-натив для постоянной поддерживающей терапии составляет мкг содержимое капсул 2 раза в день. Формотерол-натив следует использовать лишь в качестве доборной терапии к ингаляционным глюкокортикостероидам ГКС. Не следует превосходить наивысшую рекомендованную дозу продукта 48 мкг содержимое 4 капсул в день. Беря во внимание, что наибольшая дневная доза продукта Формотерол-натив составляет 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить мкг в день для облегчения симптомов бронхиальной астмы.

Ежели потребность в применении доп доз продукта Формотерол-натив перестает быть эпизодической к примеру, становится почаще, чем 2 дня в недельку , это может указывать на ухудшение течения бронхиальной астмы, следует обратиться к доктору. На фоне обострения бронхиальной астмы не следует начинать исцеление продуктам Формотерол-натив либо изменять дозу продукта.

Формотерол-натив не следует использовать для купирования острых приступов бронхиальной астмы. Профилактика бронхоспазма, вызываемого физической перегрузкой либо неизбежным действием известного аллергента. Следует использовать Формотерол-натив в дозе 12 мкг содержимое 1 капсулы за 15 минут до предполагаемого контакта с аллергентом либо до перегрузки.

Доп ингаляции продукта не должны проводиться в течение следующих 12 часов. Профилактика томных бронхоспазмов. Нездоровым с томными бронхоспазмами в анамнезе может потребоваться однократная ингаляция в дозе 24 мкг содержимое 2 капсул. Доза продукта Формотерол-натив для постоянной поддерживающей терапии ХОБЛ составляет мкг содержимое капсул 2 раза в день.

Аннотация по проведению ингаляций. Для того чтоб обеспечить правильное применение продукта, доктор либо иной мед работник должен: 1. Вынимать капсулу из ячейковой упаковки следует конкретно перед применением. Продукт Формотерол-натив попадает в дыхательныепути пациента вкупе с потоками воздуха при выполнении активного вдоха через мундштук устройства. Нужно следовать пошаговой аннотации, приведенной ниже: Шаг 1. Шаг 2. Прочно держите устройство одной рукою, указательным и огромным пальцем иной руки откройте отсек для капсулы, как показано на рис.

Шаг 3. Удерживая устройство одной рукою, вставьте капсулу с продуктам в гнездо отсека рис. Шаг 4. Удостоверьтесь, что капсула верно вставлена в гнездо рис. Шаг 5.

Ингалятор формотерол инструкция по применению цена зубные щетки браун и филипс ингалятор формотерол инструкция по применению цена

ФОТОШОП ДЛЯ ОТБЕЛИВАНИЯ ЗУБОВ

Независящая лаборатория ИНВИТРО 2-ой день после дверей различных производителей ИНВИТРО Ноны Овсепян. Фирма: ДВЕРИ СРОЧНО 495 771 17. У нас Вы родить здорового малыша дверей различных производителей Новейших Черемушках. График работы - 495 771 17.

В этих вариантах рекомендуется постоянный контроль концентрации калия в сыворотке крови. Как и остальные ингаляционные препараты, Формотерол-натив может вызвать феноминальный бронхоспазм. В этом случае, следует немедля отменить продукт и назначить другое исцеление.

Влияние на способность управлять автотранспортом и иными транспортными средствами, на работу с передвигающимися механизмами. Данные о влиянии продукта Формотерол-натив на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют. В случае развития таковых побочных реакций, как головокружение, тремор, судороги либо мышечный спазм нужно воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, а также от занятий иными потенциально небезопасными видами деятельности, требующими завышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Каталог продуктов. Лекарства Антисептики Гомеопатические препараты Гормональные препараты Дерматологические препараты Лекарства для дамского здоровья Лекарства для исцеления геморроя Лекарства для исцеления опорно-двигательного аппарата Лекарства для мужского здоровья Лекарства для улучшения иммунитета Лекарства для щитовидной железы Лекарства от аллергии Лекарства от бронхиальной астмы Лекарства от варикоза Лекарства от диабета Лекарства от паразитов Лекарства от простуды и гриппа Лекарства от холестирина Фармацевтические травки.

Обезболивающие препараты Онкологические лекарства Препараты для желудочно-кишечного тракта Препараты для исцеления крови и кровообращения Препараты для исцеления мочеполовой системы Препараты для исцеления нервной системы Препараты для потенции Препараты для похудения Препараты против табачной, алкогольной и наркотической зависимости Антивирусные лекарства Антивосполительные препараты Противогрибковые препараты Сердечно-сосудистые лекарства Средства для глаз Средства для ушей Средства контрацепции Стоматологические препараты Тонизирующие и общеукрепляющие средства.

Витаминно-минеральные комплексы Витаминно-минеральные комплексы с иными компонентами Витаминные комплексы поливитамины Витаминные препараты Витамины БАДы Минеральные вещества. Глюкометры Иная мед техника Ингаляторы Ирригаторы Мед массажеры Мед указатели температуры Мед тонометры. Аптечки Диагностические испытания Капельницы и шприцы Лубриканты Мед одежда Перевязочные материалы Пластыри Презервативы Протезы внутрисуставной воды Остальные мед изделия Средства для реабилитации Средства для ухода за нездоровыми Стетоскопы.

Аспираторы для носа Детская гигиена и уход Детское питание Игрушки Подгузники и пеленки детские Принадлежности для кормления Принадлежности для купания Пустышки и прорезыватели Продукты для беременных Продукты для кормящих Чаи для кормящих мам.

Диетическое питание Здоровое питание Минеральная вода Напитки. Средства гигиенические из ваты Средства гигиены полости носа Средства гигиены полости рта Средства гигиены ушей Средства интимной гигиены Средства личной гигиены Средства против насекомых и клещей Средства ухода за зубными протезами. Девайсы Дезодоранты и антиперспиранты Косметика для губ Косметика для парней Косметика для ухода за волосами Косметика для ухода за лицом Косметика для ухода за ногами Косметика для ухода за руками Косметика для ухода за телом Космецевтика Солнцезащитные средства Средства для ухода за ногтями Термальная вода Эфирные и косметические масла.

Бандажи Компрессионный трикотаж Корректоры для стопы и пальцев Поддерживатели рук Согревающие пояса Стельки. Гели для физиотерапии век Контактные линзы Растворы для контактных линз Растворы офтальмологические увлажняющие. Основная Каталог Фармацевтические препараты Лекарства от бронхиальной астмы Формотерол-натив. Нет в наличии. Действующее вещество МНН. Доза либо размер. Первичная упаковка. Натива ООО. Формотерол-натив: аннотация по применению Состав 1 капс. Состав оболочки капсул: краситель карамель Ес - 1.

Описание фармацевтической формы порошок для ингаляций. Фармакологическое действие Бета-адреномиметик. Показания Профилактика бронхоспазма, вызываемого вдыханием аллергентов, прохладным воздухом либо физической перегрузкой в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

Профилактика и исцеление нарушений бронхиальной проходимости у нездоровых с приобретенной обструктивной заболеванием легких ХОБЛ , при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, приобретенным бронхитом и эмфиземой легких. Профилактика и исцеление нарушений бронхиальной проходимости у нездоровых с бронхиальной астмой БА в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

Противопоказания Возраст до 18 лет. Кормление грудью. Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, недостаток лактазы либо глюкозо-галактозная мальабсорбция. Метод внедрения и дозы Формотерол-натив предназначен для ингаляционного внедрения у пациентов в возрасте старше 18 лет. Бронхиальная астма Доза продукта Формотерол-натив для постоянной поддерживающей терапии составляет мкг содержимое капс. Формотерол-натив не следует использовать для купирования острых приступов бронхиальной астмы.

Профилактика бронхоспазма, вызываемого физической перегрузкой либо неизбежным действием известного аллергента Следует использовать Формотерол-натив дозе 12 мкг содержимое 1 капс. Профилактика томных бронхоспазмов Нездоровым с томными бронхоспазмами в анамнезе может потребоваться однократная ингаляция в дозе 24 мкг содержимое 2 капс. Побочные деяния Ненужные реакции распределены в согласовании с частотой появления. Нарушения со стороны иммунной системы: чрезвычайно изредка — анафилактические реакции, крапивница, ангионевротический отек отек Квинке , зуд, сыпь.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: чрезвычайно изредка - метаболический ацидоз. Нарушения психики: нечасто - ажитация, тревога, завышенная возбудимость, бессонница; чрезвычайно изредка - завышенная утомляемость. Нарушения со стороны нервной системы: нередко - головная боль, тремор; нечасто-головокружение; чрезвычайно изредка — изменение вкусовых чувств. Нарушения со стороны сердца: нередко - чувство сердцебиения, боль в груди; нечасто — тахикардия; чрезвычайно изредка - периферические отеки;стенокардия, нарушение сердечного ритма в т.

Нарушения со стороны сосудов: чрезвычайно изредка - понижение артериального давления гипотензия , увеличение артериального давления гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клеточки и средостения: нередко — синусит, повышение продукции мокроты; нечасто - бронхоспазм, включая феноминальный, дисфония; чрезвычайно изредка - кашель. Скорое начало деяния аналогично таковому при применении бронхолитиков недлинного деяния к примеру, тербуталина, сальбутамола.

Не считая того, средняя длительность бронхолитического эффекта формотерола составляет 12 ч опосля приема 1 дозы, как и у остальных бета 2 -адреномиметиков долгого деяния. В ходе исследований однократного внедрения формотерола в спектре доз от 3 до 48 мкг наблюдался дозозависимый эффект. По сопоставлению с плацебо, все исследуемые дозы приводили к статистически важному повышению средних значений ОФВ 1 , но наибольшее повышение опосля введения дозы 3 мкг не различалось от плацебо.

Так как наибольший эффект на ОФВ 1 и длительность деяния являются необходимыми показателями медицинской эффективности, доза 3 мкг признана клинически наименее пригодной, в особенности в связи с неплохой переносимостью наиболее больших доз. Таковым образом, как малая действенная была определена доза 6 мкг.

Начало деяния формотерола от 1 до 3 мин аналогично действию ингаляционных бета 2 -адреномиметиков недлинного деяния и наиболее скорое, чем у салметерола. Однократные дозы 6, 12, 24 и 48 мкг формотерола обеспечивают часовой период бронходилатации. Длительность деяния является дозозависимой, длительность деяния при применении 12 мкг формотерола подобна такой при применении 50 мкг салметерола.

Дозозависимый тремор слабенькой либо умеренной интенсивности наблюдался у здоровых добровольцев, ранее не подвергавшихся действию формотерола. Формотерол в дозах до 48 мкг включительно статистически значимо не увеличивал частоту пульса ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с астмой, по сопоставлению с плацебо.

Клинически важное повышение частоты пульса наблюдалось у здоровых добровольцев опосля внедрения кумулятивной дозы формотерола 72 мкг. При получении кумулятивной дозы формотерола 72 мкг бодрствующими добровольцами наблюдалось статистически, но не клинически важное увеличение сАД и понижение дАД. При мониторинге АД у пациентов с астмой, получавших однократные либо многократные каждодневные дозы формотерола 48 мкг, существенных конфигураций не наблюдалось. Зависимость доза—эффект была зафиксирована в отношении удлинения интервала QTc, при этом характеристики опосля введения однократной дозы формотерола 24 мкг у здоровых добровольцев существенно отличались от плацебо.

Но абсолютные конфигурации, наблюдавшиеся даже опосля кумулятивной дозы формотерола 72 мкг у здоровых добровольцев, не могут считаться клинически важными. Следует отметить, что интервал QTc не является наилучшим показателем влияния на сердечко и может даже вводить в заблуждение, когда интервалы QT и ЧСС меняются сразу.

В длительных исследованиях формотерола не было отмечено тенденции к развитию гипокалиемии. Вдыхаемый формотерол попадает в системный кровоток 2-мя путями: абсорбция в легких легочная биодоступность и абсорбция в кишечном тракте пероральная биодоступность. Формотерол для пероральных ингаляций быстро всасывается. Формотерол метаболизируется методом прямого глюкуронирования и О-деметилирования. Ровная конъюгация формотерола и биотрансформация фазы 1 с следующей конъюгацией являются вероятными способами метаболизма формотерола.

Окислительный метаболизм у пациентов с циррозом, возможно, будет замедлен, но способность к конъюгации обязана сохраняться, так как глюкуронидация, по-видимому, не много подвержена влиянию при циррозе. Таковым образом, заблаговременно не следует ждать, что цирроз понизит способность индивида элиминировать формотерол. Фермент, ответственный за О-деметилирование, не идентифицирован. Значимая часть дозы может выводиться с мочой в виде метаболитов либо конъюгатов этих метаболитов.

Острую токсичность формотерола изучали на мышах и крысах опосля ингаляционного и перорального введения. Симптомами острой токсичности были понижение двигательной активности, брюшное диафрагмальное дыхание, тремор, завышенное слюноотделение и хромодакриорея. У неких серьезно пострадавших животных были обнаружены поражения миокарда.

Данный итог является ожидаемым при применении больших доз средств, стимулирующих бета-адренорецепторы, таковых как изопреналин, сальбутамол и тербуталин. Эффекты, отмеченные в исследованиях с однократной дозой, являются сходными с ожидаемыми при применении сильнодействующих бета-адреномиметиков.

Общую токсичность опосля многократного внедрения формотерола изучали на мышах, крысах и собаках опосля ингаляционного и перорального введения. Были также проведены исследования на юных крысах. Эффекты, наблюдаемые в исследованиях токсичности с введением многократных доз у мышей, крыс и собак, подобны ожидаемым при применении сильнодействующих бета 2 -адреномиметиков.

Более видными являются эффекты на ССС с развитием тахикардии, желудочковой аритмии и поражением миокарда при больших дозах. В неких исследованиях отмечалось незначимое увеличение уровня калия в сыворотке крови, что противоречит традиционно наблюдаемому в медицинской практике понижению уровня калия в сыворотке крови опосля острого отравления бета 2 -адреномиметиками. В данном контексте следует отметить, что забор крови для клинико-химического анализа в токсикологических исследованиях традиционно проводится приблизительно через 24 ч опосля введения вещества.

Потому завышенный уровень калия в сыворотке крови может быть вызван эффектом рикошета. Это же разъяснение может быть справедливо и для остальных расхождений меж клиническими и токсикологическими исследованиями, к примеру в колебании уровня глюкозы в крови. В неких исследованиях отмечалось незначимое увеличение активности АЛТ , что может указывать на действие на печень, хотя морфологических конфигураций найдено не было.

Выводы о завышенной частоте атрофии яичек, изготовленные в основном исследовании формотерола на юных крысах, являются невоспроизводимыми. Все другие исследования с введением многократных доз, проведенные с формотеролом на мышах, крысах и собаках взрослые животные , были ориентированы на выявление атрофии яичек.

Доказательств того, что формотерол вызывает атрофию яичек в данных исследованиях не найдено. Эффекты в отношении яичек, отмеченные в основном исследовании на юных крысах, носят разноплановый нрав и потому числятся клинически незначимыми. В тесте Эймса любая из 2-ух партий формотерола была протестирована в 2-ух независящих опытах.

В одном из тестов с внедрением каждой партии наблюдалось слабенькое, но существенное повышение числа ревертантных колоний. Но, так как мутагенный эффект не был ни воспроизводимым, ни дозозависимым, был изготовлен вывод, что формотерол не является мутагенным в данном опыте. Принимая во внимание, что испытания на мышиную лимфому и хромосомные аберрации, как правило, наиболее чувствительны, чем тест Эймса, а также низкую и непостоянную активность, наблюдаемую в 2-ух разных тестах Эймса, был изготовлен вывод, что формотерол не является мутагеном in vitro.

Отрицательные результаты микроядерного теста указывают на то, что формотерол не является мутагенным и in vivo. Канцерогенный потенциал формотерола изучали на мышах опосля перорального введения и на крысах опосля ингаляции. Единственными плодами, связанными с исцелением, были дозозависимое повышение частоты появления лейомиомы матки у мышей и 1 вариант мезовариальной лейомиомы у крыс. Данные результаты ожидаемы у грызунов при применении бета-стимулирующих средств.

Полная программа исследований токсического влияния на репродуктивную функцию была проведена на крысах и зайчиках. В данных исследованиях формотерол вводили перорально либо ингаляционно. Понижение фертильности было соединено с незначимым понижением массы семенников при высочайшем уровне дозы, хотя и не являлось статистически весомым.

Гистологическое исследование яичек не выявило роста частоты либо тяжести атрофии яичек при высочайшем уровне дозы либо любом другом уровне дозы по сопоставлению с контрольной группой. Общественная частота появления атрофии яичек в данном исследовании была в пределах исторических контрольных данных данной лаборатории. Масса тела самки дозозависимо увеличивалась по сопоставлению с группой контроля с начала периода дозирования.

Также отмечалась дозозависимая тахикардия. Средняя масса плаценты была статистически значимо увеличена во группах, которым вводили формотерол, по сопоставлению с контрольной группой. При высочайшем уровне дозы системное действие C max и AUC приблизительно в — раз превышало рекомендуемое для человека. Отмечалось дозозависимое повышение прироста массы тела самок.

Вес помета и средний вес детенышей были незначительно снижены в группах, получавших формотерол, но без явной зависимости от дозы. Не было выявлено различий в шагах развития, развитии рефлексов либо многофункциональных тестах. Различий в половой функции либо фертильности меж группами не наблюдалось поколение F1. Суровых неблагоприятных действий на репродуктивную функцию не отмечалось.

Более принципиальным результатом является понижение фертильности у крыс при применении формотерола в больших дозах приблизительно в раз превосходящих наибольшее рекомендуемое системное действие на человека. Таковым образом, считается, что это не представляет медицинской трудности. Бронхиальная астма лишь в качестве доборной терапии к ингаляционным ГКС для долгого контроля астмы, у пациентов в возрасте 6 лет и старше с обратимым обструктивным болезнью дыхательных путей, включая пациентов с симптомами ночной астмы ; бронхоспазм, вызванный физической перегрузкой экстренная профилактика у взрослых и деток в возрасте 6 лет и старше при внедрении по мере необходимости в качестве монотерапии у пациентов, не страдающих персистирующей астмой.

У пациентов с персистирующей астмой применение формотерола для предотвращения бронхоспазма, вызванного физической перегрузкой, следует разглядывать лишь в том случае, ежели исцеление астмы включает в себя долгий прием таковых ЛС для контроля астмы, как ингаляционные ГКС см. Подтвержденная реакция гиперчувствительности к формотеролу; тахиаритмия; исцеление бронхиальной астмы без одновременного внедрения ингаляционных ГКС для долгого контроля астмы возможный риск летального финала и госпитализации см.

Сохранность внедрения формотерола во время беременности не установлена. Формотерол следует использовать во время беременности лишь в том случае, ежели ожидаемая полезность для мамы оправдывает возможный риск для плода. Отлично контролируемых исследований у человека, в которых изучалось бы влияние формотерола на досрочные роды либо роды в срок, не проводилось.

Из-за способности влияния бета-адреномиметиков на сократительную способность матки, применение бета 2 -адреномиметиков, таковых как формотерол, во время родов обязано быть ограничено теми пациентами, у которых достоинства очевидно превосходят риск. Формотерол выделяется в молоко кормящих крыс опосля перорального внедрения.

Так как опыт внедрения формотерола у кормящих дам отсутствует, его внедрение в таковых обстоятельствах следует разглядывать лишь в том случае, ежели ожидаемая полезность для мамы превосходит вероятный риск для малыша. Формотерол применяли наиболее чем у пациентов в ходе клинических исследований. Общий постмаркетинговый период внедрения формотерола составляет наиболее 2,4 млн пациенто-лет исцеления. Более нередко наблюдавшиеся ненужные симптомы, о которых сообщалось в большинстве отчетов, относятся к побочным реакциям, связанным с терапией бета 2 -адреномиметиками.

Не отмечалось никаких в особенности суровых либо неожиданных реакций, связанных с приемом формотерола. Перечисленные ниже характеристики частоты появления получены по данным объединенных плацебо-контролируемых клинических исследований. Такие фармакологически прогнозируемые от внедрения бета 2 -адреномиметика побочные реакции, как тремор и чувство сердцебиения, могут возникать, но, как правило, они носят преходящий нрав и уменьшаются при постоянной терапии.

Как и при ингаляционной терапии иными ЛС, в чрезвычайно редких вариантах может появиться феноминальный бронхоспазм. Бета 2 -адреномиметики долгого деяния, включая формотерол, могут увеличивать риск летального финала, связанного с астмой.

В настоящее время недостаточно данных, чтоб найти, понижает ли таковой риск одновременное применение ингаляционных ГКС. Данные контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что бета 2 -адреномиметики долгого деяния могут увеличивать риск необходимости госпитализации в связи с астмой у малышей и подростков см.

Частота побочных реакций, отмечавшихся в 4 контролируемых клинических исследованиях длительностью 1; 3; 3 и 6 мес соответственно , независимо от их причинно-следственной связи с применением формотерола, представлена в таблице. Частота побочных реакций, наблюдавшихся почаще, чем при применении плацебо, в контролируемых исследованиях. В пострегистрационный период внедрения формотерола были зарегистрированы последующие побочные реакции. Так как данные о этих реакциях были получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера, нереально достоверно оценить их частоту либо установить причинно-следственную связь с действием формотерола.

Некие из этих ненужных реакций могли также наблюдаться в клинических исследованиях формотерола. Со стороны сердца: стенокардия, тахикардия, сердечные аритмии мерцательная аритмия, экстрасистолия , чувство сердцебиения. Со стороны иммунной системы: бронхоспазм, крапивница, кожная сыпь, дерматит, зуд. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечные спазмы. Нарушения психики: нарушения поведения, сна, стрессовость, возбуждение, беспокойство. Со стороны сосудов: изменение АД , артериальная гипертензия.

Бета-адреноблокаторы включая ЛС в форме глазных капель , в индивидуальности неселективные, могут отчасти либо вполне подавлять действие бета-агонистов. При необходимости одновременного внедрения формотерола и бета-адреноблокатора рекомендуется разглядеть возможность внедрения бета-адреноблокатора к примеру, метопролол с наименее выраженным бета 2- блокирующим действием.

При совместном применении пациенты должны находиться под кропотливым наблюдением на предмет возможного ухудшения легочной функции и необходимости корректировки дозы хоть какого из ЛС. Одновременное применение производных ксантина, стероидов либо диуретиков может усилить вероятный гипокалиемический эффект бета 2 -адреномиметиков.

Гипокалиемия может повысить расположенность к аритмии у пациентов, получающих гликозиды дигиталиса наперстянки. Одновременное применение хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных ЛС терфенадин , ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может содействовать удлинению интервал QTc и повысить риск развития желудочковых аритмий. Леводопа, L-тироксин, окситоцин и алкоголь могут нарушать толерантность сердца к бета 2 -адреномиметикам. Одновременное применение ингибиторов МАО , включая ЛС с подобными качествами, такие как фуразолидон и прокарбазин, может убыстрить развитие гипертензивных реакций.

Существует завышенный риск развития аритмии у пациентов, получающих сопутствующую анестезию галогенизированными углеводородами. Симптомы: передозировка, возможно, приведет к таковым эффектам, соответствующим для агонистов бета 2 -адренорецепторов, как тремор, головная боль, чувство сердцебиения. Также могут появиться метаболический ацидоз и артериальная гипертензия.

В единичных вариантах отмечались тахикардия, гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмия, тошнота и рвота.

Ингалятор формотерол инструкция по применению цена нижний новгород отбеливание зубов стоимость

Ингаляции небулайзером при бронхите

Следующая статья ингаляторы от астмы список

Другие материалы по теме

  • Little doctor ингалятор ld 210c ремонт
  • Как пользоваться ирригатором oral
  • Инсулатард купить
  • Вы, возможно, пропустили